martes, 4 de diciembre de 2012

Dicen que a la tercera va la vencida



Dicen.. que a la tercera va la vencida.. y que verdad que es..

Hoy me levante muy muy temprano para emprender el viaje hacia mi hospital Carlos Haya, en Málaga, ya que soy de La Línea.

Llegamos como un día normal.. una analítica . un desayuno y de vuelta a los bancos de la puerta de la consulta para esperar a que mi doctora me viera.

Mis analíticas tardaban.. MÁS que nunca.. estaba ya desesperadita.. tanto tardaban que entro otro paciente que tenia cita mas tarde que yo.
De repente sale mi doctora y me dice: ¡Que si! ¡Que ingresas! ¡El hígado a mejorado muchísimo! En ese momento miré a mi madre que estaba a mi lado y me empece a reír y a tararear las primeras notas que aparecían por mi cabeza con palabras como: lalalalalala Que siii!! que esta vez sii!!! que me trasplanto!!!

Enseguida cogí el móvil y llame a mi padre que no pudo asistir a la cita con la hematologa, tras hablar con el, empece la avalancha de mensajes a mis amigos y familiares.

Nadie se lo podía creer.. el movil no ha dejado de sonar en todo el día.

Sinceramente estas semanas atrás no lo he estado pasando bien... no estaba segura de lo que pasaría pero las noticias de hoy han calmado esa inquietud y han repuesto las pilas para todo este recorrido que queda.


Pues bueno.. todo comenzará el día 6 de Diciembre.. iré contando día a día, lo que me van diciendo mis médicos . como piensa una paciente de un linfoma de hodking  en medio de un trasplante, lo que se siente y lo que no se siente.. en definitiva todo las ocurrencias que pasen por mi cabeza.. y procuraré resolver vuestras dudas.





¡GRACIAS MILLONES DE GRACIA!

¡Besos y sonrisotas!

lunes, 26 de noviembre de 2012

Nuevas noticias

Bueno pues ya tenemos los resultados de como ha ido la analítica . por el momento otra semana de descanso antes del trasplante.. estoy un poco resfriadica.. y me tengo que tomar unos antibióticos.

Ahora toca descansar y coger muchísimas fuerzas, es momento de tomarse la medicación y desear mas que nunca que: ¡A LA TERCERA VA LA VENCIDA!


Gracias por cada mensaje de apoyo que estoy recibiendo en estos días y en especial a mis niñas que me han dedicado hoy una canción muy muy pero que muy especial:




Besotes y sonrisotas, es hora de descansar después de un día lleno de emociones. 

sábado, 24 de noviembre de 2012

Ver las cosas desde otra perspectiva

Hoy vi una imagen en Facebook, esta representa lo que me ha pasado en estos días, estaba todo preparado para ingresar para el trasplante el Jueves.. yo estaba muy mentalizada de que entraría en esa "Burbuja" y empezaría a contar los días en negativos hasta el día que recibiría la médula de mi mama y comenzaríamos en positivo.

Pero bueno.. mi hígado pues estaba el de fiesta.. y dice que quiere unos días mas de descanso que así se esta muy bien.

Me llamo mi doctora, y me dijo que mejor sería repetirme unos análisis para ver que tal iba mi hígado fiestero, y asegurarnos de todo antes de entrar, ya que esta reacción podría ser de una reacción algún medicamento, por un virus.


Claro en ese momento con todo preparado y con mil millones de ganas de que todo empezara.. pues es como cuando te pasas toda la semana diciéndole a tu hijo, hermano, primo, o cualquier nene.. que en el fin de semana vamos al cine a ver su película favorita.. llega dicho fin de semana y le dices que NO.

Como es normal el nene pues empieza a llorar sin consuelo.. hasta que poco a poco va entrando en razón..

Pues en mi paso lo mismo pero con los valores añadidos... de todos los nervios y los preparativos que hay antes del trasplante, sin olvidar las ganas que tienes..

Bueno.. no había otro remedio que esperar a este lunes a ultima hora a recibir la llamada de mi doctora diciéndome y confirmándome que el martes ingreso. ¡Así que... así estoy ahora esperando que sea lunes a última hora de la mañana! Mi teléfono sonara y seré la niña mas feliz del mundo.

Por el momento a seguir disfrutando del fin de semana.. sonriendo y sabiendo que todo va a salir genial.

pd: Esta permitido caerse en el camino.. puedes descansar después de la caída pero no durante mucho tiempo.. rápido tienes que levantar y seguir caminando con mas ganas que nunca.

Besos y sonrisas, Andrea.

miércoles, 21 de noviembre de 2012

Nuevo look

Bueno bueno esta mañana nada mas despertar.. pues hacer mas recados a quitarme algún que otro punto del port a cath, (sí, ese aparatito, que se utiliza para que no te maltraten las venas con tantos pinchazos y directamente te pinchen en el)




Y tras ello, pues un buen peladito antes de entrar en la cámara de aislamiento, ya que por el tratamiento de quimioterapia el pelo se cae, es uno de los efectos secundarios. 
Pero bueno.. mira nunca en mi vida había probado tantos cambios de look :) os dejo una foto:



Y ahora a preparar todas las cositas que me tengo que llevar, yuhuu!! nunca pensé que tran pronto podría decir que !Me traslado a Málaga por un tiempo! Y espero muy pronto decirlo definitivamente ya que son mis planes de futuro.

Besos y sonrisas, Andrea :) 


martes, 20 de noviembre de 2012

Mucha información


Que día de información, me he traído para casa tres libritos que la supervisora de la planta de hematologia me ha entregado en la visita guiada por la planta y por la que dentro de unos ditas será mi "Suite Junior" así que esta noche en vez de leer mi libro, me toca leer estos libritos, a demás de:

-Elegir el corte de pelo que mañana me daré, ¡Bien! Cambio de look.

-Hacer la lista de la mudanza para mi "Suite Junio" la hab. mas soleada y grande de la planta. ¡Todo un privilegio"

Pues nada en estos días ha estar de compras y coger mucha mucha energía para todo lo que viene después  me han comentado que tendré conexión a Internet así que no os abandonos os podre ir informando de todo lo que suceda y me podréis preguntas todo lo que queráis. 

PD: Me podréis encontrar en twitter como @Andrea_SPB


Muchisimos besos y ... ¡Que no falten las sonrisas!

jueves, 15 de noviembre de 2012

POSITIVISMO AL MÁXIMO


Y hoy vengo por aquí con un montaje que he hecho a partir de uno que vi hace muchísimo tiempo en la consulta de hematología del hospital Materno Infantil de Málaga, en ese caso era del personaje de cómic Mafalda, pero yo lo he hecho con mi personaje favorito de Disney.


Con este montaje, quiero mostrar que ante todo.. se sale poco a poco, paso a paso, de cualquier problema que te ponga la vida en tu camino. ¡NO HAY QUE RENDIRSE NUNCA!



¡Sonrisota y que paseis un buen día! :) 

lunes, 12 de noviembre de 2012

CALENDARIO 2013 AVOI

Amigos y amigas os presento la portada del calendario mas bonito que puede existir lleno de sonrisas maravillosas e ilusiones, os presento el calendario de Asociación Avoi, ¡Donde han participado ni mas ni menos que 50 niños! ¡A partir del 2
2 de Noviembre lo puedes tener en tu mano! Que mejor forma que llevar un año, día a día viendo las maravillosas sonrisas de estos pequeñines. 

Recuerda a partir del día 22 de Noviembre puede ser tuyo, ¡Vamos anímate!  Ayudas a una buena causa para seguir consiguiendo estas sonrisas de los mas pequeños y sus familiares.

Adquierelos mandandonos un eMail a avoi@avoi.es solicitándolo y de esa forma nos 

ponemos en contacto contigo ( déjanos tb tu nº de tlf ) O llámanos al 605142825 , 

660396272

¡Solo son 5 euros!