Dentro!!

Perdonar mi retraso... esto es debido a todo un puente por delante de mi ingreso, donde los informáticos del  hospital no han podido venir a configurar el pc.

Pues sí ya estoy dentro ¿Que es o que se siente? En el momento un rebujito de sensaciones pero sobre todo contenta de por estar aquí y saber que cada día es uno menos para tener otra fecha de cumpleaños, aunque no puedo negaros.. que a los cinco minutos le dije a mi padre que treinta días aquí se me harían inmensamente largos.. su respuesta fue: ¡Que son para ti treinta días después de ocho años y todo lo vivido! Ya mismo estamos fuera diciendo: ¿Te acuerdas cuando entramos?

Y mira ahora nos encontramos en el -2 le ha dado a mis super padres tiempo a turnarse.. y ya he terminado con la quimioterapia. En estos días te pasan 100.000 ideas por la cabeza de todo tipo.. malas, buenas, regulares.. que si tu pelo que si la peluquilla que te compraras.. que si te viene fatiga.. que si te coges un colocón con una medicación. Te ries del mundo y piensas las tonterias que día a día están pasando fuera de estas cuatro paredes.. que no tienen importancia que lo realmente verdadero esta pasando aquí y ahora, en este momento, que lucharas por vivir la vida y por disfrutarla.

Mas feliz que una perdiz, orgullosa de ser como soy... nose si se me podrá llamar ¿ Egocéntrica? o ¿ Creída? pero lo que se por el momento que SOY MUY FELIZ Y POR SUPUESTO POSITIVA, y que por nada del mundo voy a perder la sonrisa..


Ahora solo quedan el resto del día de hoy y mañana, para someterme y unir de nuevo el lazo con mi madre, ya que va a ser un poco de su médula la que reciba. En este momento contaremos en positivo y hacia delante SIEMPRE sin olvidar SONREIR ni un día.


Gracias por cada palabra dedicada, cada gesto o mirada. Me estoy sintiendo muy apoyada estos días es increíble . como gente que no se conozca puedan ofrecerte tanto apoyo. GRACIAS DE VERDAD

Besos y Sonrisas.

Hoy sí que sí

Mientras me transfundían la sangre.

Después de muchos días de nervios, ha llegado "EL GRAN DÍA" ingresare sobre las 7 de la tarde, entraré en esa burbuja mágica el elegido para empezar este ultimo empujoncito.. será mi Super padre y con el se  turnará mi Super madre.

Ayer me tire tooooodoooo el día en el Hospital Costa del Sol, me pusieron tres bolsitas de sangre, soy una "vapirita" estaba sequita, pero mis plaquetas estaban recuperadas y mis leucos (leucocitos) geniales iban haciéndole también la competencia.

Algunos os preguntareís: ¿Que son los leucos y las plaquetas? A demás de todos esos terminos desconocidos leeréis en el blog.

Las plaquetas, son unas células que ayudan a la coagulación de la sangre y los leucocitos son las defensas que luchan contra las infecciones que atacan a nuestro cuerpo.



Pues bueno después de la explicación de manera un poco brusca, retomo el tema esta tarde como he dicho empieza el encierro para empezar con 5 días de quimio terapia, estos días se cuenta como cuando salen los cohetes para la luna (-5, -4, -3, -2, -1) y  el día que me pondrán la médula de mi madre será el día 0 a partir de ese momento todos los demás días se contarán en positivo +1, +2, +3, +4 y así seguiremos hasta siempre.

Después de los dos autotrasplantes y de este alotrasplante, soy la niña con mas cumpleaños del mundo, pero realmente el oficial es el 29 de Agosto, aunque no se pueden olvidar estos tres más que son muy importantes.


Bueno después de marearos un poco con tanta historia de plaquetas, sangre, leucos, y días en negativos y positivos.. tambien pasé una tarde noche magnifica con mis pequeñas amigas que vinieron a visitarme y vimos la voz juntas a demás de con una super cena

Pd: Dar las gracías desde aquí a toda las personas que día a día me están mandado mensajes por twitter, facebook, o por cualquier otra red social dandome su apoyo y animo.

Besos y sonrisas

Dicen que a la tercera va la vencida

Dicen.. que a la tercera va la vencida.. y que verdad que es..

Hoy me levante muy muy temprano para emprender el viaje hacia mi hospital Carlos Haya, en Málaga, ya que soy de La Línea.

Llegamos como un día normal.. una analítica . un desayuno y de vuelta a los bancos de la puerta de la consulta para esperar a que mi doctora me viera.

Mis analíticas tardaban.. MÁS que nunca.. estaba ya desesperadita.. tanto tardaban que entro otro paciente que tenia cita mas tarde que yo.
De repente sale mi doctora y me dice: ¡Que si! ¡Que ingresas! ¡El hígado a mejorado muchísimo! En ese momento miré a mi madre que estaba a mi lado y me empece a reír y a tararear las primeras notas que aparecían por mi cabeza con palabras como: lalalalalala Que siii!! que esta vez sii!!! que me trasplanto!!!

Enseguida cogí el móvil y llame a mi padre que no pudo asistir a la cita con la hematologa, tras hablar con el, empece la avalancha de mensajes a mis amigos y familiares.

Nadie se lo podía creer.. el movil no ha dejado de sonar en todo el día.

Sinceramente estas semanas atrás no lo he estado pasando bien... no estaba segura de lo que pasaría pero las noticias de hoy han calmado esa inquietud y han repuesto las pilas para todo este recorrido que queda.


Pues bueno.. todo comenzará el día 6 de Diciembre.. iré contando día a día, lo que me van diciendo mis médicos . como piensa una paciente de un linfoma de hodking  en medio de un trasplante, lo que se siente y lo que no se siente.. en definitiva todo las ocurrencias que pasen por mi cabeza.. y procuraré resolver vuestras dudas.

¡GRACIAS MILLONES DE GRACIA!

¡Besos y sonrisotas!

Nuevas noticias

Bueno pues ya tenemos los resultados de como ha ido la analítica . por el momento otra semana de descanso antes del trasplante.. estoy un poco resfriadica.. y me tengo que tomar unos antibióticos.

Ahora toca descansar y coger muchísimas fuerzas, es momento de tomarse la medicación y desear mas que nunca que: ¡A LA TERCERA VA LA VENCIDA!


Gracias por cada mensaje de apoyo que estoy recibiendo en estos días y en especial a mis niñas que me han dedicado hoy una canción muy muy pero que muy especial:

Besotes y sonrisotas, es hora de descansar después de un día lleno de emociones. 

Ver las cosas desde otra perspectiva

Hoy vi una imagen en Facebook, esta representa lo que me ha pasado en estos días, estaba todo preparado para ingresar para el trasplante el Jueves.. yo estaba muy mentalizada de que entraría en esa "Burbuja" y empezaría a contar los días en negativos hasta el día que recibiría la médula de mi mama y comenzaríamos en positivo.

Pero bueno.. mi hígado pues estaba el de fiesta.. y dice que quiere unos días mas de descanso que así se esta muy bien.

Me llamo mi doctora, y me dijo que mejor sería repetirme unos análisis para ver que tal iba mi hígado fiestero, y asegurarnos de todo antes de entrar, ya que esta reacción podría ser de una reacción algún medicamento, por un virus.


Claro en ese momento con todo preparado y con mil millones de ganas de que todo empezara.. pues es como cuando te pasas toda la semana diciéndole a tu hijo, hermano, primo, o cualquier nene.. que en el fin de semana vamos al cine a ver su película favorita.. llega dicho fin de semana y le dices que NO.

Como es normal el nene pues empieza a llorar sin consuelo.. hasta que poco a poco va entrando en razón..

Pues en mi paso lo mismo pero con los valores añadidos... de todos los nervios y los preparativos que hay antes del trasplante, sin olvidar las ganas que tienes..

Bueno.. no había otro remedio que esperar a este lunes a ultima hora a recibir la llamada de mi doctora diciéndome y confirmándome que el martes ingreso. ¡Así que... así estoy ahora esperando que sea lunes a última hora de la mañana! Mi teléfono sonara y seré la niña mas feliz del mundo.

Por el momento a seguir disfrutando del fin de semana.. sonriendo y sabiendo que todo va a salir genial.

pd: Esta permitido caerse en el camino.. puedes descansar después de la caída pero no durante mucho tiempo.. rápido tienes que levantar y seguir caminando con mas ganas que nunca.

Besos y sonrisas, Andrea.

Nuevo look

Bueno bueno esta mañana nada mas despertar.. pues hacer mas recados a quitarme algún que otro punto del port a cath, (sí, ese aparatito, que se utiliza para que no te maltraten las venas con tantos pinchazos y directamente te pinchen en el)

Y tras ello, pues un buen peladito antes de entrar en la cámara de aislamiento, ya que por el tratamiento de quimioterapia el pelo se cae, es uno de los efectos secundarios. 

Pero bueno.. mira nunca en mi vida había probado tantos cambios de look :) os dejo una foto:

Y ahora a preparar todas las cositas que me tengo que llevar, yuhuu!! nunca pensé que tran pronto podría decir que !Me traslado a Málaga por un tiempo! Y espero muy pronto decirlo definitivamente ya que son mis planes de futuro.

Besos y sonrisas, Andrea :) 

Mucha información

Que día de información, me he traído para casa tres libritos que la supervisora de la planta de hematologia me ha entregado en la visita guiada por la planta y por la que dentro de unos ditas será mi "Suite Junior" así que esta noche en vez de leer mi libro, me toca leer estos libritos, a demás de:

-Elegir el corte de pelo que mañana me daré, ¡Bien! Cambio de look.

-Hacer la lista de la mudanza para mi "Suite Junio" la hab. mas soleada y grande de la planta. ¡Todo un privilegio"

Pues nada en estos días ha estar de compras y coger mucha mucha energía para todo lo que viene después  me han comentado que tendré conexión a Internet así que no os abandonos os podre ir informando de todo lo que suceda y me podréis preguntas todo lo que queráis. 

PD: Me podréis encontrar en twitter como @Andrea_SPB

Muchisimos besos y ... ¡Que no falten las sonrisas!