Verdaderamente, nos cegamos con nuestra situación, nunca nos damos cuenta de que hay situaciones peores que la nuestras.
Sí, el cáncer, sí el principio cuesta asumir la enfermedad y todo lo que acarrea, es decir, efectos secundarios.
Pues hay personas que no tienen curación que el resto de su vida vivirán con un tratamiento de miles de pastillas, esta enfermedad es el sida por ejemplo.
Pensar que el cáncer día a día se cura, luchan para mejorar la validad de vida del paciente.
¿Pero... y los enfermos de SIDA? Siempre pendiente de no coger infecciones de no padecer enfermedades crónicas aunque también los enfermos de cáncer tenemos que estar pendientes de no coger enfermedades por las bajadas de defensas.
SI ESTO SE LLAMA EL CONSUELO DEL TONTO, PERO VALE, VALE PARA QUE NO NOS ENCONTREMOS TAN MAL COMO CREEMOS ESTAR.
DA UN PASO Y SONRIELE A LA VIDA.. SI ELLOS PUEDEN NOSOTROS TAMBIEN
Es curioso lo que se siente cuando estas sentada en un sillón, pero no un sillón cualquiera, si no uno por el que pasan cada día tres o cuatro pacientes, cada uno con un diagnostico distinto y pensamientos más variados todavias.
Mientras nos encontramos sentamos y no nos conocemos observamos por 20 minutos nuestras caras.. y nos pasan miles de preguntas por la cabeza.. hasta que ya uno suelta alguna frase y seguidamente vamos todos hablando..
El tiempo el cual pasamos aquí sentados no da para mucho como pensasr, observar y recapacitads, sobre todo tipos de temas.. indivualmente o conjuntamente.
Hoy pensé, obervé y recapacité sobre como cada paciente reacciona de una manera distinta, sobre el tratamiento y todo lo que le rodea.
Era curioso en primer lugar como una señora mayor con alzehimer se convertia en "una niña pequeña" con su comportamiento... hasta intentar levantarse y no recordar como poner el pie para dar el primer paso "EL CANCER NO ES LA PEOR ENFERMEDAD"
En segundo lugar, como afrontar la caida del pelo, y especialmente en el sector femenino, influye mucho mas, como poner su pañuel de mil formas distitnas diseñando nuevas maneras y sin darse cuenta creando moda. "EL CANCER HACE QUE AUMENTEMOS NUESTRA IMAGINACIÓN"
Tercer caso, cuando nos encontramos.. mm podría ser incomo o incomoda.. por las miradas de los demas, por nuestro aspecto fisico, ya que queremos presentar una mejor imagen y así que la gente no nos vea deviles.. blanquecinos y sin una sonrisa, y nosotros mismos no queremos que los demas que nos rondean se sientan incomodos por nuestro aspecto. "EL CANCER NOS ENSEÑA A ARREGLARNOS Y SACAR LO MEJOR DE NOSOTROS AUN ESTANDO SIN GANAS"
Cuarto caso, somos solidarios, hablamos, exponemos nuestros casos... para que las personas que se encuentran como nosotros empezando o por la mitad de la enfermedad no se vean solos.. y que encuentren personas con las que pueden compartir sus casos. "EL CANCER DÁ Y ENSEÑA A SER SOLIDARIO"
Finalmente "EL CANCER NO ES TAN MALO COMO NOS HAN ENSEÑADO" SE POSITIVO Y APRENDE A SACAR LO MEJOR DE TODO LO NEGATIVO
Bueno.. el año comenzo de una manera extraña aunque no me podía quejar.. disfrute de las sonrisas de mis niños malagueños en la carroza de reyes.. pude regalar sonrisas.. a todos los que en esos días no lo pasaban en su casa.. es el mejor regalo que he podido tener este año.. GRACIAS AVOI
El 12 de Enero como no.. mi David Bisbal pasaria por el palacio de congresos de La Línea.. para que más pedir.. esa noche fue un momento magico cuando le recogio la rosa que le di de mis manos.. detalles..
Preparandome para poder aprovar el carnet del coche.. de nuevo un tropiezo.. 15 de febrero.. no lo olvido día en el que me tocaria madrugar para estar nerviosa y examinarme del carnet practico del coche.. no pudo ser.. de repente me encontre desde un día antes ingresada.. comenzabamos de nuevo la lucha, la lucha contra este "bichejo" .
Pero bueno un tropiezo.. y pa' lante con una gran sonrisa, eso nunca hay que dejar de hacerlo.
Tras ello no me puedo quejar.. celebre cumpleaños de mis amigas y mi primica.. pude estar en la comunión de las dos joyas que tengo como hermanos.. en semana santa sali con mis amigas y unos días despues me fui de casa rural con otro grupo de personas maravillosas a las que quiero y cada día hecho mas de menos.
Sin saberlo me vi envuelta en un proyecto de la fundación cabreras.. un proyecto maravilloso donde dimos a conocer a todos los ciudadanos como es un trasplante de medula, y poder ayudar a todas las personas que estan pasando por esta situación y las que pueden pasar por ellas el día de mañana.
En fín no me puedo quejar de como me iba el año a pesar de todo.. aunque por mi hubiera hecho mucho más.. bueno ahí no queda la cosa.. comenzaron los preparativos para lo que sin yo saberlo sería el momento mas maravilloso de mi vida.. no me esperaba nada.. SI: REINA DE LA UNION CULTURAL DEPORTIVA LINENSE y DAMA JUVENIL DE LA VELADA Y FIESTA 2012 DE LA LINEA DE LA CONCECIÓN, que gran experiencia, gracias a cada persona que me ha apoyado este año.. para que me presentara.. que no perdiera mi sueño.. y esque cada día tengo mas presente que: SI CREES EN LOS SUEÑOS ELLOS SE CUMPLIRAN PARA TÍ
Tras pasar esta maravillosa fería con todas mis compañeras y mis familiares a demás de mis amigos, un bachecillo de nuevo en la vida.. pero para nada hay que quedarse en el suelo por el tropiezo.. gracías a un magnifico medico y amigo.. puedo seguir a delante con miles de posivilidades, así que ¿Para que quedarnos en un sillon? ¿Para que decir la mala suerte que tenemos? hay personas peores que nosotras (Se que es el consuelo del tonto) pero.. ¿porque no disfrutas del día a día de la vida..?
En resumen:
En este medio año he conocido a gente maravillosa.. gente con la que se que la amistad va a perdurar por siempre.. gente que voy a llevar siempre en mi corazón, gente que tendrán mi ayuda en todo lo que necesiten,y gente que he conocido mucho antes y seguirá estando en mi vida presente día a día porque gracias a ellos he aprendido muchas cosas (médicos, enfermeras, compañeros de hospital, amigos, familia) en resume mi GRAN FAMILIA.
Disfruta del día a día, disfruta de los minutos que pasan por delante de tu mirada.. disfruta de lo más minimo de esta vida.. porque para eso estamos.. para ayudar, para apoyarnos.. para demostrar que podemos seguir a delante a pesar de todo lo que tengamos a nuestras espaldas.
Disfruta, vive y que seas muy feliz, pero lo mas importante no olvides nunca SONREIR.
Y el próximo día 23 de Junio, vamos a la calle.. si ha dar testimonio.. ha dar ejemplo.. a que los ciudadanos de este lugar llamando mundo.. seamos un poco mas humanos.. y donemos nuestra médula para las personas que lo necesitan. Gracias a la idea de Fundación Josep Carreras será un día en que los equipos formados por pacientes y familiares a nivel nacional, salgamos a la calle para enseñar que del CÁNCER se sale y si no se sale.. se VIVE con el.. NUNCA TIENES QUE RENDIRTE
Os enseño un pequeño adelanto de los panfletos que en mi caso voy a repartir con la ayuda de amigos y os dejo el enlace del video de la experiencia que se hizo el año pasado a nivel provincial.
Tras ello.. el día 25 en el Hospital de La Línea de la Concepción tendremos un stand montado alado de información, de la asociación AEAL para ofrecer y ayudar a tantos enfermos como familiares de enfermedades oncohematologicas deseen.
Hace tiempo, no entiendo, lo que puede llegar a costar ir a tu médico de cabecera y pedirle información sobre la donación de médula osea, para personas que lo necesitan personas que si no es por esa médula no pueden seguir viviendo, a tí no te cuesta darla, nose como explicarlo, dentro de mi siento impotencia..
Es una sensación muy rara la que me recorre mi cuerpo cuando veo que es tan fácil llamar por teléfono para pedir una cita he informarte, ver vídeos sobre información de la donación de médula osea en internet (ya que lo utilizamos para tantas tonterias y estar todo el día cotilleando) Pido ayuda desde aquí por la parte que me toca, es decir, como enferma de CÁNCER, como enferma que necesita un TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA, como una PERSONA CON DERECHO A VIVIR, ¿Qué te cuesta? ¿Qué te cuesta ir? ¿Hacerte un analisis de sangre? y si eres compatible poder regalarle vida a otra persona que se consume y tu saber que gracias a tí esa persona deja de subrir, y VIVE.
¿A que esperas? POR FAVOR, no lo dejes pasar, hazlo YA.
Si si, puedo decir con este titulo que por fin tengo mi segunda sesión de quimio puesta! :) a costado trabajito pero mas vale tarde que nunca, el lunes de esta semana llegué al hospi y allí estaba para sacarme analítica ver que tal se habían recuperado mis plaquetillas, y manos a la obra después de estar allí desde las 8 de la mañana a las 5 y media de la tarde nos fuimos para casa, y al día siguiente de nuevo de vuelta pero un poco mas tardecico! para poner un poquitin de sangre que tenia ganas de volverme vampirilla así que así fue llegue a las 10 y el tiempo de preparar todo y ponerme la sangre a las 11 hasta las 4 que salí de allí, en esas horas conocí a una chica maravillosa.. otra compi mas y a su mama que por lo visto ya había conocido a la mía entre las horas de pasillo del día anterior, ya sabemos como son estas cosas, y casualidades de la vida que esta chica pues conoce a otra amiga y niña mía de mi asociación AVOI de las que cuido en los campamentos lo pequeño que es este mundo...
Miercoles con carica de vampirilla borracha
En fin también vino a verme mi amiga Mar!! la mama de otro de mis niños de AVOI a la que adoro, y no es por hacer la pelotilla ¬¬
Entre esos días mi medicucho me dio muy buenas noticias y esque vamos para delante con el trasplante de médula sin dejar de recordar que lo primero es eliminar la enfermedad con la quimio o tenerla controlada por así decirlo para seguir con el trasplante.. poco a poco y sin bulla todo tiene su tiempecito.
Y aqui esta el resultado de estos días de no parar entre hospitales :) sonrisas sonrisas y muchas sonrisas para tod@s
