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jueves, 26 de julio de 2012

Medio año...



Bueno.. el año comenzo de una manera extraña aunque no me podía quejar.. disfrute de las sonrisas de mis niños malagueños en la carroza de reyes.. pude regalar sonrisas.. a todos los que en esos días no lo pasaban en su casa.. es el mejor regalo que he podido tener este año.. GRACIAS AVOI

El 12 de Enero como no.. mi David Bisbal pasaria por el palacio de congresos de La Línea.. para que más pedir.. esa noche fue un momento magico cuando le recogio la rosa que le di de mis manos.. detalles..


Preparandome para poder aprovar el carnet del coche.. de nuevo un tropiezo.. 15 de febrero.. no lo olvido día en el que me tocaria madrugar para estar nerviosa y examinarme del carnet practico del coche.. no pudo ser.. de repente me encontre desde un día antes ingresada.. comenzabamos de nuevo la lucha, la lucha contra este "bichejo" .

Pero bueno un tropiezo.. y pa' lante con una gran sonrisa, eso nunca hay que dejar de hacerlo.

Tras ello no me puedo quejar.. celebre cumpleaños de mis amigas y mi primica.. pude estar en la comunión de las dos joyas que tengo como hermanos.. en semana santa sali con mis amigas y unos días despues me fui de casa rural con otro grupo de personas maravillosas a las que quiero y cada día hecho mas de menos.

Sin saberlo me vi envuelta en un proyecto de la fundación cabreras.. un proyecto maravilloso donde dimos a conocer a todos los ciudadanos como es un trasplante de medula, y poder ayudar a todas las personas que estan pasando por esta situación y las que pueden pasar por ellas el día de mañana.

En fín no me puedo quejar de como me iba el año a pesar de todo.. aunque por mi hubiera hecho mucho más.. bueno ahí no queda la cosa.. comenzaron los preparativos para lo que sin yo saberlo sería el momento mas maravilloso de mi vida.. no me esperaba nada.. SI: REINA DE LA UNION CULTURAL DEPORTIVA LINENSE y DAMA JUVENIL DE LA VELADA Y FIESTA 2012 DE LA LINEA DE LA CONCECIÓN, que gran experiencia, gracias a cada persona que me ha apoyado este año.. para que me presentara.. que no perdiera mi sueño.. y esque cada día tengo mas presente que: SI CREES EN LOS SUEÑOS ELLOS SE CUMPLIRAN PARA TÍ 

Tras pasar esta maravillosa fería con todas mis compañeras y mis familiares a demás de mis amigos, un bachecillo de nuevo en la vida.. pero para nada hay que quedarse en el suelo por el tropiezo.. gracías a un magnifico medico y amigo.. puedo seguir a delante con miles de posivilidades, así que ¿Para que quedarnos en un sillon? ¿Para que decir la mala suerte que tenemos? hay personas peores que nosotras (Se que es el consuelo del tonto) pero.. ¿porque no disfrutas del día a día de la vida..?

En resumen:

En este medio año he conocido a gente maravillosa.. gente con la que se que la amistad va a perdurar por siempre.. gente que voy a llevar siempre en mi corazón, gente que tendrán mi ayuda en todo lo que necesiten, y gente que he conocido mucho antes y seguirá estando en mi vida presente día a día porque gracias a ellos he aprendido muchas cosas (médicos, enfermeras, compañeros de hospital, amigos, familia) en resume mi GRAN FAMILIA.

Disfruta del día a día, disfruta de los minutos que pasan por delante de tu mirada.. disfruta de lo más minimo de esta vida.. porque para eso estamos.. para ayudar, para apoyarnos.. para demostrar que podemos seguir a delante a pesar de todo lo que tengamos a nuestras espaldas. 


Disfruta, vive y que seas muy feliz, pero lo mas importante no olvides nunca SONREIR.



jueves, 12 de julio de 2012

EXPERIMENTO VALORA LA VIDA

Aunque ha tardado.. ya esta aquí el vídeo del experimento que gracias a la fundación Jose Carrera hemos podido realizar los enfermos de cáncer. Espero que os guste





BESOS  Y SONRISAS 

lunes, 18 de junio de 2012

Semana de enfermedades oncohematologicas



Y el próximo día 23 de Junio, vamos a la calle.. si ha dar testimonio.. ha dar ejemplo.. a que los ciudadanos de este lugar llamando mundo.. seamos un poco mas humanos.. y donemos nuestra médula para las personas que lo necesitan. Gracias a la idea de Fundación Josep Carreras será un día en que los equipos formados por pacientes y familiares a nivel nacional, salgamos a la calle para enseñar que del CÁNCER se sale y si no se sale.. se VIVE con el.. NUNCA TIENES QUE RENDIRTE

Os enseño un pequeño adelanto de los panfletos que en mi caso voy a repartir con la ayuda de amigos y os dejo el enlace del video de la experiencia que se hizo el año pasado a nivel provincial.





Tras ello.. el día 25 en el Hospital de La Línea de la Concepción tendremos un stand montado alado de información, de la asociación AEAL para ofrecer y ayudar a tantos enfermos como familiares de enfermedades oncohematologicas deseen.



Besos y sonrisas para todos. 

Andrea




jueves, 19 de abril de 2012

4º Quimio y obra teatral :)

Bueno bueno bueno, pues el lunes pasado ya fue el cuarto ciclo.. y esperemos que último para empezar a buscar donante de médula osea.

¡Ahora a esperar que llamen del PET para hacer la valoración! (Con muchisimas ganas)




Mientras toda esta semana me la he tirado con mis compis.. preparando cosicas para nuestro estreno teatral, que tenemos el Sabado 21 de este mes, osea el sábado en La Línea de la concepción, en el teatro del colegio Salesianos.


Ahora en estos días solo queda decir,,, muchisimas mierda!!!

martes, 27 de marzo de 2012

¡Buenas noticias!

Hace una semana por fin! la segunda químio ya era hora! y la verdad que muy pero que muy bien la semana después me he ido recuperando poco a poco quedan las plaquetillas.. y para esta semana y si no para el lunes de la siguiente me pongo la tercera!

Ayer mi medicucho me ha dado una muy pero que muy buena noticia! y  es que según mi tipo de médula no tardare mucho en encontrar una compatible :) así que muy pero que muy contenta que estoy ^^

Así que todo buenas noticias en una entrada taaaannn cortica! :)

sábado, 17 de marzo de 2012

¡Hazte donante de médula!

Hace tiempo, no entiendo, lo que puede llegar a costar ir a tu médico de cabecera y pedirle información sobre la donación de médula osea, para personas que lo necesitan personas que si no es por esa médula no pueden seguir viviendo, a tí no te cuesta darla, nose como explicarlo, dentro de mi siento impotencia..

Es una sensación muy rara la que me recorre mi cuerpo cuando veo que es tan fácil llamar por teléfono para pedir una cita he informarte, ver vídeos sobre información de la donación de médula osea en internet (ya que lo utilizamos para tantas tonterias y estar todo el día cotilleando) Pido ayuda desde aquí por la parte que me toca, es decir, como enferma de CÁNCER, como enferma que necesita un TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA, como una PERSONA CON DERECHO A VIVIR, ¿Qué te cuesta? ¿Qué te cuesta ir? ¿Hacerte un analisis de sangre? y si eres compatible poder regalarle vida a otra persona que se consume y tu saber que gracias a tí esa persona deja de subrir, y VIVE.

¿A que esperas? POR FAVOR, no lo dejes pasar, hazlo YA.