Mostrando entradas con la etiqueta sonrisas. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta sonrisas. Mostrar todas las entradas

jueves, 26 de julio de 2012

Medio año...



Bueno.. el año comenzo de una manera extraña aunque no me podía quejar.. disfrute de las sonrisas de mis niños malagueños en la carroza de reyes.. pude regalar sonrisas.. a todos los que en esos días no lo pasaban en su casa.. es el mejor regalo que he podido tener este año.. GRACIAS AVOI

El 12 de Enero como no.. mi David Bisbal pasaria por el palacio de congresos de La Línea.. para que más pedir.. esa noche fue un momento magico cuando le recogio la rosa que le di de mis manos.. detalles..


Preparandome para poder aprovar el carnet del coche.. de nuevo un tropiezo.. 15 de febrero.. no lo olvido día en el que me tocaria madrugar para estar nerviosa y examinarme del carnet practico del coche.. no pudo ser.. de repente me encontre desde un día antes ingresada.. comenzabamos de nuevo la lucha, la lucha contra este "bichejo" .

Pero bueno un tropiezo.. y pa' lante con una gran sonrisa, eso nunca hay que dejar de hacerlo.

Tras ello no me puedo quejar.. celebre cumpleaños de mis amigas y mi primica.. pude estar en la comunión de las dos joyas que tengo como hermanos.. en semana santa sali con mis amigas y unos días despues me fui de casa rural con otro grupo de personas maravillosas a las que quiero y cada día hecho mas de menos.

Sin saberlo me vi envuelta en un proyecto de la fundación cabreras.. un proyecto maravilloso donde dimos a conocer a todos los ciudadanos como es un trasplante de medula, y poder ayudar a todas las personas que estan pasando por esta situación y las que pueden pasar por ellas el día de mañana.

En fín no me puedo quejar de como me iba el año a pesar de todo.. aunque por mi hubiera hecho mucho más.. bueno ahí no queda la cosa.. comenzaron los preparativos para lo que sin yo saberlo sería el momento mas maravilloso de mi vida.. no me esperaba nada.. SI: REINA DE LA UNION CULTURAL DEPORTIVA LINENSE y DAMA JUVENIL DE LA VELADA Y FIESTA 2012 DE LA LINEA DE LA CONCECIÓN, que gran experiencia, gracias a cada persona que me ha apoyado este año.. para que me presentara.. que no perdiera mi sueño.. y esque cada día tengo mas presente que: SI CREES EN LOS SUEÑOS ELLOS SE CUMPLIRAN PARA TÍ 

Tras pasar esta maravillosa fería con todas mis compañeras y mis familiares a demás de mis amigos, un bachecillo de nuevo en la vida.. pero para nada hay que quedarse en el suelo por el tropiezo.. gracías a un magnifico medico y amigo.. puedo seguir a delante con miles de posivilidades, así que ¿Para que quedarnos en un sillon? ¿Para que decir la mala suerte que tenemos? hay personas peores que nosotras (Se que es el consuelo del tonto) pero.. ¿porque no disfrutas del día a día de la vida..?

En resumen:

En este medio año he conocido a gente maravillosa.. gente con la que se que la amistad va a perdurar por siempre.. gente que voy a llevar siempre en mi corazón, gente que tendrán mi ayuda en todo lo que necesiten, y gente que he conocido mucho antes y seguirá estando en mi vida presente día a día porque gracias a ellos he aprendido muchas cosas (médicos, enfermeras, compañeros de hospital, amigos, familia) en resume mi GRAN FAMILIA.

Disfruta del día a día, disfruta de los minutos que pasan por delante de tu mirada.. disfruta de lo más minimo de esta vida.. porque para eso estamos.. para ayudar, para apoyarnos.. para demostrar que podemos seguir a delante a pesar de todo lo que tengamos a nuestras espaldas. 


Disfruta, vive y que seas muy feliz, pero lo mas importante no olvides nunca SONREIR.



lunes, 18 de junio de 2012

Semana de enfermedades oncohematologicas



Y el próximo día 23 de Junio, vamos a la calle.. si ha dar testimonio.. ha dar ejemplo.. a que los ciudadanos de este lugar llamando mundo.. seamos un poco mas humanos.. y donemos nuestra médula para las personas que lo necesitan. Gracias a la idea de Fundación Josep Carreras será un día en que los equipos formados por pacientes y familiares a nivel nacional, salgamos a la calle para enseñar que del CÁNCER se sale y si no se sale.. se VIVE con el.. NUNCA TIENES QUE RENDIRTE

Os enseño un pequeño adelanto de los panfletos que en mi caso voy a repartir con la ayuda de amigos y os dejo el enlace del video de la experiencia que se hizo el año pasado a nivel provincial.





Tras ello.. el día 25 en el Hospital de La Línea de la Concepción tendremos un stand montado alado de información, de la asociación AEAL para ofrecer y ayudar a tantos enfermos como familiares de enfermedades oncohematologicas deseen.



Besos y sonrisas para todos. 

Andrea




martes, 27 de marzo de 2012

¡Buenas noticias!

Hace una semana por fin! la segunda químio ya era hora! y la verdad que muy pero que muy bien la semana después me he ido recuperando poco a poco quedan las plaquetillas.. y para esta semana y si no para el lunes de la siguiente me pongo la tercera!

Ayer mi medicucho me ha dado una muy pero que muy buena noticia! y  es que según mi tipo de médula no tardare mucho en encontrar una compatible :) así que muy pero que muy contenta que estoy ^^

Así que todo buenas noticias en una entrada taaaannn cortica! :)

sábado, 17 de marzo de 2012

Un día de campo ...


Bueno, ya hacia falta un día así un poco de relajación en pleno campo, entre arboles, vacas, flores y hasta trastores :)

He aprovechado y respirando bien, para que entre el aire puro y se llene estos pulmoncitos de oxigeno, así coger fuerzas para volver el Lunes al medicucho y empezar la rutina de la semana.

Puedo decir que hoy he dado a degustar entre mis amigos y familia una tartita que tenia muchas ganas de hacer, si tarta de Petit suisse, ha salido muy buena, aquí tenéis la foto.

Espero que vuestro sabado fuera genial
y lo que queda de fin de  semana también :)






Besos y sonrisas :)


jueves, 15 de marzo de 2012

¡PORFIN!

Martes a por la sangre que nos vamos


Si si, puedo decir con este titulo que por fin tengo mi segunda sesión de quimio puesta! :) a costado trabajito pero mas vale tarde que nunca, el lunes de esta semana llegué al hospi y allí estaba para sacarme analítica ver que tal se habían recuperado mis plaquetillas, y manos a la obra después de estar allí desde las 8 de la mañana a las 5 y media de la tarde nos fuimos para casa, y al día siguiente de nuevo de vuelta pero un poco mas tardecico! para poner un poquitin de sangre que tenia ganas de volverme vampirilla así que así fue llegue a las 10 y el tiempo de preparar todo y ponerme la sangre a las 11 hasta las 4 que salí de allí, en esas horas conocí a una chica maravillosa.. otra compi mas y a su mama que por lo visto ya había conocido a la mía entre las horas de pasillo del día anterior, ya sabemos como son estas cosas, y casualidades de la vida que esta chica pues conoce a otra amiga y niña mía de mi asociación AVOI de las que cuido en los campamentos lo pequeño que es este mundo...

Miercoles con carica de vampirilla borracha 
 En fin también vino a verme mi amiga Mar!! la mama de otro de mis niños de AVOI  a la que adoro, y no es por hacer la pelotilla ¬¬

Entre esos días mi medicucho me dio muy buenas noticias y esque vamos para delante con el trasplante de médula sin dejar de recordar que lo primero es eliminar la enfermedad con la quimio o tenerla controlada por así decirlo para seguir con el trasplante.. poco a poco y sin bulla todo tiene su tiempecito.
Y aqui esta el resultado de estos días de no parar entre hospitales :) sonrisas sonrisas y muchas sonrisas para tod@s








Besos y sonrisas para todos