Y hoy vengo por aquí con un montaje que he hecho a partir de uno que vi hace muchísimo tiempo en la consulta de hematología del hospital Materno Infantil de Málaga, en ese caso era del personaje de cómic Mafalda, pero yo lo he hecho con mi personaje favorito de Disney.
Con este montaje, quiero mostrar que ante todo.. se sale poco a poco, paso a paso, de cualquier problema que te ponga la vida en tu camino. ¡NO HAY QUE RENDIRSE NUNCA!
Amigos y amigas os presento la portada del calendario mas bonito que puede existir lleno de sonrisas maravillosas e ilusiones, os presento el calendario de Asociación Avoi, ¡Donde han participado ni mas ni menos que 50 niños! ¡A partir del 2
2 de Noviembre lo puedes tener en tu mano! Que mejor forma que llevar un año, día a día viendo las maravillosas sonrisas de estos pequeñines.
Recuerda a partir del día 22 de Noviembre puede ser tuyo, ¡Vamos anímate! Ayudas a una buena causa para seguir consiguiendo estas sonrisas de los mas pequeños y sus familiares.
Adquierelos mandandonos un eMail a avoi@avoi.es solicitándolo y de esa forma nos ponemos en contacto contigo ( déjanos tb tu nº de tlf ) O llámanos al 605142825 , 660396272
Después de mucho tiempo sin escribir, aquí me encuentro de nuevo, con noticias GRANDES Y BONITAS, de esas que alegran por muchisimos días.
¡POR PRIMERA VEZ! Puedo decir que el bicho a desaparecido de verdad de mi cuerpo, ¡SI! Tras el último PET realizado el pasado mes, no hay rastro de el. ESTO ES ALGO MARAVILLOSO
Recuerdo el momento: entre en la consulta del Doctor Antonio Rueda, me recibió un poco serio, pero yo sabia que esa seriedad.. era distinta.. de hizo la pregunta de todas las semanas, ¿Que tal estas Andrea? Yo respondí: Bien, aunque un poco resfriadilla. A lo que el me contesta bueno, tengo una buena noticia y otra mala, yo me puse mas nerviosa que nunca, y así fueron sus palabras: EL PET ESTA LIMPIO en ese momento una felicidad recorrió mi cuerpo de pies a cabeza y empecé a llorar, no me lo podía creer, a eso que me mi madre me dice, no te pongas a llorar, y el Doctor el contesta: Déjala, déjala que llore, es de felicidad, tómalo Andrea lee el informe. Mientras el se emocionaba.
Mis lagrimas no me lo permitían, confié en Antonio Rueda, y seguía feliz. Tras ello me dijo que tenia un poco de anemia y me pondrían sangre, pero bueno en ese momento eso no me importaba, era FELIZ, si no me lo podía creer.
Salí de la consulta y empece a mandar mensajes publicando la GRAN NOTICIA, todos mis amigos y familiares no se lo creían, fue un día especial MUY ESPECIAL, que siempre recordaré.
Ahora toca el siguiente paso, si, a finales de este mes me someteré al trasplante de médula osea, mi madre me la donará, y todo esto acabara, sera otra etapa de mi vida, una que contar más, con la cual espero poder ayudar a muchas mas personas que empiezan en todo esto.
Desde aquí, desde mi pequeño rincón agradecer a toda las personas que en mi camino he encontrado, me han dado su apoyo, me han demostrados que siguen conmigo y que en todo momentos los tendré a mi lado para todo aquello que necesite.
Verdaderamente, nos cegamos con nuestra situación, nunca nos damos cuenta de que hay situaciones peores que la nuestras.
Sí, el cáncer, sí el principio cuesta asumir la enfermedad y todo lo que acarrea, es decir, efectos secundarios.
Pues hay personas que no tienen curación que el resto de su vida vivirán con un tratamiento de miles de pastillas, esta enfermedad es el sida por ejemplo.
Pensar que el cáncer día a día se cura, luchan para mejorar la validad de vida del paciente.
¿Pero... y los enfermos de SIDA? Siempre pendiente de no coger infecciones de no padecer enfermedades crónicas aunque también los enfermos de cáncer tenemos que estar pendientes de no coger enfermedades por las bajadas de defensas.
SI ESTO SE LLAMA EL CONSUELO DEL TONTO, PERO VALE, VALE PARA QUE NO NOS ENCONTREMOS TAN MAL COMO CREEMOS ESTAR.
DA UN PASO Y SONRIELE A LA VIDA.. SI ELLOS PUEDEN NOSOTROS TAMBIEN
Es curioso lo que se siente cuando estas sentada en un sillón, pero no un sillón cualquiera, si no uno por el que pasan cada día tres o cuatro pacientes, cada uno con un diagnostico distinto y pensamientos más variados todavias.
Mientras nos encontramos sentamos y no nos conocemos observamos por 20 minutos nuestras caras.. y nos pasan miles de preguntas por la cabeza.. hasta que ya uno suelta alguna frase y seguidamente vamos todos hablando..
El tiempo el cual pasamos aquí sentados no da para mucho como pensasr, observar y recapacitads, sobre todo tipos de temas.. indivualmente o conjuntamente.
Hoy pensé, obervé y recapacité sobre como cada paciente reacciona de una manera distinta, sobre el tratamiento y todo lo que le rodea.
Era curioso en primer lugar como una señora mayor con alzehimer se convertia en "una niña pequeña" con su comportamiento... hasta intentar levantarse y no recordar como poner el pie para dar el primer paso "EL CANCER NO ES LA PEOR ENFERMEDAD"
En segundo lugar, como afrontar la caida del pelo, y especialmente en el sector femenino, influye mucho mas, como poner su pañuel de mil formas distitnas diseñando nuevas maneras y sin darse cuenta creando moda. "EL CANCER HACE QUE AUMENTEMOS NUESTRA IMAGINACIÓN"
Tercer caso, cuando nos encontramos.. mm podría ser incomo o incomoda.. por las miradas de los demas, por nuestro aspecto fisico, ya que queremos presentar una mejor imagen y así que la gente no nos vea deviles.. blanquecinos y sin una sonrisa, y nosotros mismos no queremos que los demas que nos rondean se sientan incomodos por nuestro aspecto. "EL CANCER NOS ENSEÑA A ARREGLARNOS Y SACAR LO MEJOR DE NOSOTROS AUN ESTANDO SIN GANAS"
Cuarto caso, somos solidarios, hablamos, exponemos nuestros casos... para que las personas que se encuentran como nosotros empezando o por la mitad de la enfermedad no se vean solos.. y que encuentren personas con las que pueden compartir sus casos. "EL CANCER DÁ Y ENSEÑA A SER SOLIDARIO"
Finalmente "EL CANCER NO ES TAN MALO COMO NOS HAN ENSEÑADO" SE POSITIVO Y APRENDE A SACAR LO MEJOR DE TODO LO NEGATIVO
Bueno.. el año comenzo de una manera extraña aunque no me podía quejar.. disfrute de las sonrisas de mis niños malagueños en la carroza de reyes.. pude regalar sonrisas.. a todos los que en esos días no lo pasaban en su casa.. es el mejor regalo que he podido tener este año.. GRACIAS AVOI
El 12 de Enero como no.. mi David Bisbal pasaria por el palacio de congresos de La Línea.. para que más pedir.. esa noche fue un momento magico cuando le recogio la rosa que le di de mis manos.. detalles..
Preparandome para poder aprovar el carnet del coche.. de nuevo un tropiezo.. 15 de febrero.. no lo olvido día en el que me tocaria madrugar para estar nerviosa y examinarme del carnet practico del coche.. no pudo ser.. de repente me encontre desde un día antes ingresada.. comenzabamos de nuevo la lucha, la lucha contra este "bichejo" .
Pero bueno un tropiezo.. y pa' lante con una gran sonrisa, eso nunca hay que dejar de hacerlo.
Tras ello no me puedo quejar.. celebre cumpleaños de mis amigas y mi primica.. pude estar en la comunión de las dos joyas que tengo como hermanos.. en semana santa sali con mis amigas y unos días despues me fui de casa rural con otro grupo de personas maravillosas a las que quiero y cada día hecho mas de menos.
Sin saberlo me vi envuelta en un proyecto de la fundación cabreras.. un proyecto maravilloso donde dimos a conocer a todos los ciudadanos como es un trasplante de medula, y poder ayudar a todas las personas que estan pasando por esta situación y las que pueden pasar por ellas el día de mañana.
En fín no me puedo quejar de como me iba el año a pesar de todo.. aunque por mi hubiera hecho mucho más.. bueno ahí no queda la cosa.. comenzaron los preparativos para lo que sin yo saberlo sería el momento mas maravilloso de mi vida.. no me esperaba nada.. SI: REINA DE LA UNION CULTURAL DEPORTIVA LINENSE y DAMA JUVENIL DE LA VELADA Y FIESTA 2012 DE LA LINEA DE LA CONCECIÓN, que gran experiencia, gracias a cada persona que me ha apoyado este año.. para que me presentara.. que no perdiera mi sueño.. y esque cada día tengo mas presente que: SI CREES EN LOS SUEÑOS ELLOS SE CUMPLIRAN PARA TÍ
Tras pasar esta maravillosa fería con todas mis compañeras y mis familiares a demás de mis amigos, un bachecillo de nuevo en la vida.. pero para nada hay que quedarse en el suelo por el tropiezo.. gracías a un magnifico medico y amigo.. puedo seguir a delante con miles de posivilidades, así que ¿Para que quedarnos en un sillon? ¿Para que decir la mala suerte que tenemos? hay personas peores que nosotras (Se que es el consuelo del tonto) pero.. ¿porque no disfrutas del día a día de la vida..?
En resumen:
En este medio año he conocido a gente maravillosa.. gente con la que se que la amistad va a perdurar por siempre.. gente que voy a llevar siempre en mi corazón, gente que tendrán mi ayuda en todo lo que necesiten,y gente que he conocido mucho antes y seguirá estando en mi vida presente día a día porque gracias a ellos he aprendido muchas cosas (médicos, enfermeras, compañeros de hospital, amigos, familia) en resume mi GRAN FAMILIA.
Disfruta del día a día, disfruta de los minutos que pasan por delante de tu mirada.. disfruta de lo más minimo de esta vida.. porque para eso estamos.. para ayudar, para apoyarnos.. para demostrar que podemos seguir a delante a pesar de todo lo que tengamos a nuestras espaldas.
Disfruta, vive y que seas muy feliz, pero lo mas importante no olvides nunca SONREIR.
Aunque ha tardado.. ya esta aquí el vídeo del experimento que gracias a la fundación Jose Carrera hemos podido realizar los enfermos de cáncer. Espero que os guste
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