Este año ha sido muy especial, me ha dado tanto momentos buenos como malos.. pero sinceramente no recuerdo casi ninguno malo.. he podido ser dama de mi pueblo.. un orgullo para mi y para mi familia, he podido representar como se merece la belleza linense y no solo la belleza si no la fuerza y el poder que tiene una mujer de esta tierra de llevar todo adelante de la mejor forma posible.
He podido crear millones de sonrisas en las caras de los mas pequeños y sus familias, dando a conocer nuestra asociación AVOI y disfrutando de todos mis compañeros.
He conocido a personas maravillosas que estoy por seguro que mantendré su amistad toda la vida.. y he reforzado las que ya tenía antiguas de la mejor forma posible.. creando vivencias de nuevo y aprendiendo de ellas. Por fin he podido tener mi carnet de conducir, para mi todo una odisea y he sido capaz de sacar el coche a carretera con solo dos semanas.
He vivido como mis hermanos, mi vida hacia la comunión de una forma muy especial y compartiendo con ellos todo mi cariño e ilusión por ese gran día.
He podido actuar con mis compañeros de teatro, como todo los años creando magia encima de las tablas.
Y lo último y no menos importante.. he vuelto a nacer una vez mas.. gracias a este trasplante de médula osea, esta siendo una experiencia inolvidable, y estoy sacando miles de cosas positivas de estos días entre estas cuatro paredes.. apreciando cada día más el apoyo de todas las personas que han estado conmigo en este camino y cada día me visitan, me llaman o me escriben para mostrarme todo su cariño.
Por último.. y como no podía ser mejor.. las pitas pitas han comenzado a subir!!! :) así que ya mismo podré cumplir todo los sueños que en estos días he empezado apuntar en una lista como:
Una visita a Santiago, un viaje a Madrid, un crucero, una casa rural, mas de una celebración, y por supuesto SEGUIR DISFRUTANDO DE LA VIDA COMO HE HECHO HASTA AHORA Y MEJOR SIN DEJAR DE SONREIR, ENSEÑANDO COMO HACERLO A TODA PERSONA QUE A MI LADO ESTE.
Hola chicos y chicas.. estamos en el día +15!! otro día menos para salir de aquí para respirar un poco de aire de la atmósfera.. aunque tal como esta nose si respirar mejor el del filtro de mi pecerita :)
En estos días atrás pues no mucho que contar.. intentando comer.. pasar los días rapidos con los super papis y sin parar de hacer manualidades con visitas varías, hace dos días, estaba yo con mi ordenador tan tranquila y estaba mi super papa viendo la tele junto a mi.. de repente veo que mira para la ventana muy rápido y yo también lo hago nos pareció ver a alguien pero seguimos tranquilo a lo nuestro no era nada.. y de golpe y porrazo, nunca mejor dicho empezaron a porrear la ventana... ¿quien eran? Parte de mis amigos de La Línea se habían desplazado hasta aquí para darme una sorpresa y verme.. que sus me lleve cuando de repente escuche los golpes en el cristal y todos enchado encima de el..
No tengo palabras para agradecer estos momentos y tantas visitas que me alegran las tardes.
Ayer me bajaron hacerme una resonancia para ver que tal iba mi higado.. ya sabeis que de vez en cuando es un vago.. y quiere descansar.. a eso que cuando subo.. entro en la ducha para lavarme el pelo.. y en el momento de estar con el shampo todo el pelo se vino en mis manos.. sinceramente ya tenia ganas que sucediera.. tenia ganas de verme como una bolita de billar.. (mote que me pone mi super papi) y buala.. aquí esta el resultado:
Sinceramente... era super feliz.. y lo sigo siendo.. al verme así! Nose.. son sensaciones extrañas pero tenia muchas ganas de verme así.. y como soy un poco payasa.. coqueta y presumida.. y con eso de recordar los momentos en los que mi super mami de pequeña me ponía esas super moñas en la cabeza.. le pedí a la enfermera un poco de venda y una mascarilla para crearme mi moña persona.. y adornar la bolita de billar que tengo por cabeza.
Bueno y ahora pienso yo... porque las personas se preocupan tanto.. por tantas tonterías . porque le dan importancia a lo que no es.. ¿Porque? ¿Porque tantas cosas? Creo que deberíamos de mirar mucho mas a nuestro alrededor.., ver los problemas de otras.. y darnos cuenta.. que muchas veces nuestro problema no es el mas grave.
¿Porque este titulo? Pues porque verdaderamente son así los días que estoy pasando.. cada mañana y tarde una visita diferente para alegrarme un ratín, para sonreírme para dedicarme miradas.. para traerme un detalle.. o unas simples palabras.. que no sabéis lo que son de agradecer.
Y si no.. palabras a través de las redes sociales que cada día agradezco mas.. en estos días han estado tanto Super papa como Super mama conmigo, hemos pasado unos días distraídos . a pesar de mis coloqueras de morfinas.. si.. debido a la mucositis ¿Que es? pues:
Inflamación dolorosa.. de las mucosas del tacto gastrointestinal.. en fin llagas en la boca y el esófago . que son un poco difícil de llegar.. pero valla con los Super colocones todo se lleva mejor!!
Ayer fue un día de alegrías.. Super mama a pesar de estar todo el día fuer de la hab. porque le tocaba a Super papa vino a verme tanto por la mañana como por la tarde y tras ello hice con Super papa la felicitación de navidad.
Mas tardes llegaron mis fantásticos amigos para darme una muy grata sorpresa y hacerme reír como nadie saben hacerlo aparecieron todos con los gorros de navidad.. y como es típico en nosotros.. la liamos en el hospital, os dejo otra fotico.
Ayer me repusieron de sangre y plaquetas, y así estoy ahora mas feliz que una rosa en el día +12
No me lo puedo creer es el día +12 .. ya sí.. le estoy dando vacaciones a mis pelitos.. han llevado un verano duro.. con tanta laca.. espuma y moños... así que ala.. ya mismo me veis con un nuevo look ;)
Verdaderamente.. desde aquí dentro ves todo de otra manera.. de otra forma.. una noche de 24 en un hospital.. es diferente te traen tu comida especial.. los trabajadores también la celebran.. de una forma especial.. cuidando de los pacientes y los enfermos, aunque tengan su salario.. no es bonito pedir querer trabajar el 24 por la noche porque es tu ultimo año.. para la juvilacion .. otros pasarían.. a eso se le llama tener pasión por su trabajo.
Ya ha llegado la hora de felicitar la navidad, después de otro año más donde me ha dado tiempo a conocer muchas personas, disfrutar de otras, y crear miles de momentos que poder recordar.
Gracias por compartir cada momento conmigo, es hora de disfrutar y de hacer el balance del año.. aunque también pienso que ser solidarios, amables, y buenas personas con todas las que nos rodean debería de ser siempre, aunque desde mi pequeño he inocente corazón te agradezco que este año hallas repartido un poco de ilusión a quienes mas lo han necesitado.
FELIZ NAVIDAD Y AÑO NUEVO
pd: Algo muy importante.. no olvides de sonreir :)
Sí, sí hoy estamos en el día +7 ¡BIEN! ahora ya puedo decir que tengo una semana de vida.. hoy la verdad que para celebrarlo me he marcado un super baile después del desayuno para animar a las pitas pitas (nuevas celulitas)
Super Baile aquí después de este super baile ha entrado una de mis doctoras y me ha comentado que tal va todo.. y ¿como va a ir señores y señoras? pues ¡GENIAL! Todo en su medida y a su ritmo.
Mas no se puede pedir, ahora solo queda contar días en positivo pasarlo lo mejor posible.. y si hay algún momento de bajón ARRIBA!!!!! que no queda nada de nada nada nadita nada!!!!
Pd: Sé que muchos pensareis... esta niña no esta cuerda de la cabeza... pero creo que es la mejor forma... para llevar adelante un trasplante de médula.. y cualquier otro problema que te plantee la vida.. de una forma coherente en algunos momentos pero en otros darle un punto de locura.. ya que ella es la que te hace seguir adelante junto con la alegria y el positivismo.
Bueno.. estos días atrás no me puedo quejar de como ha ido mi evolución exceptuando que he tenido la típica fiebre y algún que otro vomito.. todo es normal.. me he recuperado pronto y a día de hoy cada día me van quitando medicaciones..
En estos días cada mañana me he levantado con una sonrisa algún día con mas ganas de sonreír que otro pero siempre lo he hecho.. es normal.. aquí todas las emociones se agrandan.. se exageran.. y todo viene grande.. pero cada día voy estando mas animada y con mas ganas de seguir pa' lante!
En estos días he tenido muchas visitas, muchisimas gracias a todos!!! Un ratito de charla hace muchisimo!
Ahora ya en estos días hay poco que contar pero os mantendré informados por facebook!
Hoy el gran día mas que nunca tenía muuuuuchooo sueño... estaba muy relajada, no me lo podía creer el día estaba aquí y yo tan tranquila, la personas mandándome millones de mensajes.. y no no entnedía porque estaban tan nerviosos. Mi Super papa me decía vamos Andrea son casi las nueve espabila.
Toda la mañana me la he pensado como estará mi Super madre.. ¿Que tal va irá? Bueno despues de 4 horas encufada a la maquina de aferesis.
Pues sobre las 14.00 pm me informaron que en medía hora mi bolsa de células madres vendría para la habitación y me la pondrían.
A as 14.35 pm las células estaban comenzando ha entrar en este cuerpecillo lleno de sonrisas que me salían por doquier.
Me quede mirando la bolsas de células madres como si estuviera enamorada de ella.. emitiendo mis mejores deseos y disfrutando del momento.. esto no se vive todos los días
Cada vez que la miraba.. cada vez que las veía entrar.. era un sentimiento extraño lleno de positivdad y optimismo a demás de ilusión de ganas de emprender todos los proyectos que en mi cabeza queda..
Tras terminar las últimas gotas que quedaban en aquella via.. me quede tranquila y feliz.. contenta de que ahora sí ahora me sentia segura y curada.
En ese momento entro mi Super padre.. por la muerta lo mire y sonreímos . fue uno de esos momentos que con la mirada lo dices todo.. ¿ Sabéis? muy EMOCIONANTE, tras ello... hable con el.. y me quede tranquila.. me dormir un poco.. porque finalmente si que había tenido nervios..
Al despertar el móvil seguía sonando, el correo no paraba y todas las redes sociales.. iban a estallar.. ¡es increíble Le dije a Super papa: ¡Hazme una foto que quiero trasmitir el momento totalmente feliz y contenta!
Super mama vino a verme un rato a la hora de la visita y estaba feliz.. creo que ver al que recibe tu médula feliz... y mas si es tu hija.. tiene que ser un GRAN Y GRATIFICANTE MOMENTO.
Para despedirme de este día tan feliz aquí os dejo la última foto del día 0 mañana comenzaremos a contar en POSITIVO y con MUCHAS MAS SONRISAS.
Hoy es el día cero, un día que para la gente no es importante pero para mi si, hoy recibiré la médula de mi madre, aquella que en su día me dio vida, y ahora me va a volver hacer renacer.
Desde anoche a las 00:00 no he parado de recibir mensajes de textos por todo los medios de comunicación posible.. esto es muy muy grande.. no se puede agradecer con un simple GRACIAS.
Ya estaba cargada de energía, pero ahora ¡Muchísimo mas!
Después de la transfusión de células madres procedentes de la médula de mi Super Mama, escribire un mega texto.. con todo lo que han hecho y he sentido.
Miles de besos y abrazos ahora si que son SONRISAS GRANDES
Perdonar mi retraso... esto es debido a todo un puente por delante de mi ingreso, donde los informáticos del hospital no han podido venir a configurar el pc.
Pues sí ya estoy dentro ¿Que es o que se siente? En el momento un rebujito de sensaciones pero sobre todo contenta de por estar aquí y saber que cada día es uno menos para tener otra fecha de cumpleaños, aunque no puedo negaros.. que a los cinco minutos le dije a mi padre que treinta días aquí se me harían inmensamente largos.. su respuesta fue: ¡Que son para ti treinta días después de ocho años y todo lo vivido! Ya mismo estamos fuera diciendo: ¿Te acuerdas cuando entramos?
Y mira ahora nos encontramos en el -2 le ha dado a mis super padres tiempo a turnarse.. y ya he terminado con la quimioterapia. En estos días te pasan 100.000 ideas por la cabeza de todo tipo.. malas, buenas, regulares.. que si tu pelo que si la peluquilla que te compraras.. que si te viene fatiga.. que si te coges un colocón con una medicación. Te ries del mundo y piensas las tonterias que día a día están pasando fuera de estas cuatro paredes.. que no tienen importancia que lo realmente verdadero esta pasando aquí y ahora, en este momento, que lucharas por vivir la vida y por disfrutarla.
Mas feliz que una perdiz, orgullosa de ser como soy... nose si se me podrá llamar ¿ Egocéntrica? o ¿ Creída? pero lo que se por el momento que SOY MUY FELIZ Y POR SUPUESTO POSITIVA, y que por nada del mundo voy a perder la sonrisa..
Ahora solo quedan el resto del día de hoy y mañana, para someterme y unir de nuevo el lazo con mi madre, ya que va a ser un poco de su médula la que reciba. En este momento contaremos en positivo y hacia delante SIEMPRE sin olvidar SONREIR ni un día.
Gracias por cada palabra dedicada, cada gesto o mirada. Me estoy sintiendo muy apoyada estos días es increíble . como gente que no se conozca puedan ofrecerte tanto apoyo. GRACIAS DE VERDAD
Después de muchos días de nervios, ha llegado "EL GRAN DÍA" ingresare sobre las 7 de la tarde, entraré en esa burbuja mágica el elegido para empezar este ultimo empujoncito.. será mi Super padre y con el se turnará mi Super madre.
Ayer me tire tooooodoooo el día en el Hospital Costa del Sol, me pusieron tres bolsitas de sangre, soy una "vapirita" estaba sequita, pero mis plaquetas estaban recuperadas y mis leucos (leucocitos) geniales iban haciéndole también la competencia.
Algunos os preguntareís: ¿Que son los leucos y las plaquetas? A demás de todos esos terminos desconocidos leeréis en el blog.
Las plaquetas, son unas células que ayudan a la coagulación de la sangre y los leucocitos son las defensas que luchan contra las infecciones que atacan a nuestro cuerpo.
Pues bueno después de la explicación de manera un poco brusca, retomo el tema esta tarde como he dicho empieza el encierro para empezar con 5 días de quimio terapia, estos días se cuenta como cuando salen los cohetes para la luna (-5, -4, -3, -2, -1) y el día que me pondrán la médula de mi madre será el día 0 a partir de ese momento todos los demás días se contarán en positivo +1, +2, +3, +4 y así seguiremos hasta siempre.
Después de los dos autotrasplantes y de este alotrasplante, soy la niña con mas cumpleaños del mundo, pero realmente el oficial es el 29 de Agosto, aunque no se pueden olvidar estos tres más que son muy importantes.
Bueno después de marearos un poco con tanta historia de plaquetas, sangre, leucos, y días en negativos y positivos.. tambien pasé una tarde noche magnifica con mis pequeñas amigas que vinieron a visitarme y vimos la voz juntas a demás de con una super cena
Pd: Dar las gracías desde aquí a toda las personas que día a día me están mandado mensajes por twitter, facebook, o por cualquier otra red social dandome su apoyo y animo.
Dicen.. que a la tercera va la vencida.. y que verdad que es..
Hoy me levante muy muy temprano para emprender el viaje hacia mi hospital Carlos Haya, en Málaga, ya que soy de La Línea.
Llegamos como un día normal.. una analítica . un desayuno y de vuelta a los bancos de la puerta de la consulta para esperar a que mi doctora me viera.
Mis analíticas tardaban.. MÁS que nunca.. estaba ya desesperadita.. tanto tardaban que entro otro paciente que tenia cita mas tarde que yo.
De repente sale mi doctora y me dice: ¡Que si! ¡Que ingresas! ¡El hígado a mejorado muchísimo! En ese momento miré a mi madre que estaba a mi lado y me empece a reír y a tararear las primeras notas que aparecían por mi cabeza con palabras como: lalalalalala Que siii!! que esta vez sii!!! que me trasplanto!!!
Enseguida cogí el móvil y llame a mi padre que no pudo asistir a la cita con la hematologa, tras hablar con el, empece la avalancha de mensajes a mis amigos y familiares.
Nadie se lo podía creer.. el movil no ha dejado de sonar en todo el día.
Sinceramente estas semanas atrás no lo he estado pasando bien... no estaba segura de lo que pasaría pero las noticias de hoy han calmado esa inquietud y han repuesto las pilas para todo este recorrido que queda.
Pues bueno.. todo comenzará el día 6 de Diciembre.. iré contando día a día, lo que me van diciendo mis médicos . como piensa una paciente de un linfoma de hodking en medio de un trasplante, lo que se siente y lo que no se siente.. en definitiva todo las ocurrencias que pasen por mi cabeza.. y procuraré resolver vuestras dudas.
Bueno pues ya tenemos los resultados de como ha ido la analítica . por el momento otra semana de descanso antes del trasplante.. estoy un poco resfriadica.. y me tengo que tomar unos antibióticos.
Ahora toca descansar y coger muchísimas fuerzas, es momento de tomarse la medicación y desear mas que nunca que: ¡A LA TERCERA VA LA VENCIDA!
Gracias por cada mensaje de apoyo que estoy recibiendo en estos días y en especial a mis niñas que me han dedicado hoy una canción muy muy pero que muy especial:
Besotes y sonrisotas, es hora de descansar después de un día lleno de emociones.
Hoy vi una imagen en Facebook, esta representa lo que me ha pasado en estos días, estaba todo preparado para ingresar para el trasplante el Jueves.. yo estaba muy mentalizada de que entraría en esa "Burbuja" y empezaría a contar los días en negativos hasta el día que recibiría la médula de mi mama y comenzaríamos en positivo.
Pero bueno.. mi hígado pues estaba el de fiesta.. y dice que quiere unos días mas de descanso que así se esta muy bien.
Me llamo mi doctora, y me dijo que mejor sería repetirme unos análisis para ver que tal iba mi hígado fiestero, y asegurarnos de todo antes de entrar, ya que esta reacción podría ser de una reacción algún medicamento, por un virus.
Claro en ese momento con todo preparado y con mil millones de ganas de que todo empezara.. pues es como cuando te pasas toda la semana diciéndole a tu hijo, hermano, primo, o cualquier nene.. que en el fin de semana vamos al cine a ver su película favorita.. llega dicho fin de semana y le dices que NO.
Como es normal el nene pues empieza a llorar sin consuelo.. hasta que poco a poco va entrando en razón..
Pues en mi paso lo mismo pero con los valores añadidos... de todos los nervios y los preparativos que hay antes del trasplante, sin olvidar las ganas que tienes..
Bueno.. no había otro remedio que esperar a este lunes a ultima hora a recibir la llamada de mi doctora diciéndome y confirmándome que el martes ingreso. ¡Así que... así estoy ahora esperando que sea lunes a última hora de la mañana! Mi teléfono sonara y seré la niña mas feliz del mundo.
Por el momento a seguir disfrutando del fin de semana.. sonriendo y sabiendo que todo va a salir genial.
pd: Esta permitido caerse en el camino.. puedes descansar después de la caída pero no durante mucho tiempo.. rápido tienes que levantar y seguir caminando con mas ganas que nunca.
Bueno bueno esta mañana nada mas despertar.. pues hacer mas recados a quitarme algún que otro punto del port a cath, (sí, ese aparatito, que se utiliza para que no te maltraten las venas con tantos pinchazos y directamente te pinchen en el)
Y tras ello, pues un buen peladito antes de entrar en la cámara de aislamiento, ya que por el tratamiento de quimioterapia el pelo se cae, es uno de los efectos secundarios.
Pero bueno.. mira nunca en mi vida había probado tantos cambios de look :) os dejo una foto:
Y ahora a preparar todas las cositas que me tengo que llevar, yuhuu!! nunca pensé que tran pronto podría decir que !Me traslado a Málaga por un tiempo! Y espero muy pronto decirlo definitivamente ya que son mis planes de futuro.
Que día de información, me he traído para casa tres libritos que la supervisora de la planta de hematologia me ha entregado en la visita guiada por la planta y por la que dentro de unos ditas será mi "Suite Junior" así que esta noche en vez de leer mi libro, me toca leer estos libritos, a demás de:
-Elegir el corte de pelo que mañana me daré, ¡Bien! Cambio de look.
-Hacer la lista de la mudanza para mi "Suite Junio" la hab. mas soleada y grande de la planta. ¡Todo un privilegio"
Pues nada en estos días ha estar de compras y coger mucha mucha energía para todo lo que viene después me han comentado que tendré conexión a Internet así que no os abandonos os podre ir informando de todo lo que suceda y me podréis preguntas todo lo que queráis.
PD: Me podréis encontrar en twitter como @Andrea_SPB
Muchisimos besos y ... ¡Que no falten las sonrisas!
Y hoy vengo por aquí con un montaje que he hecho a partir de uno que vi hace muchísimo tiempo en la consulta de hematología del hospital Materno Infantil de Málaga, en ese caso era del personaje de cómic Mafalda, pero yo lo he hecho con mi personaje favorito de Disney.
Con este montaje, quiero mostrar que ante todo.. se sale poco a poco, paso a paso, de cualquier problema que te ponga la vida en tu camino. ¡NO HAY QUE RENDIRSE NUNCA!
Amigos y amigas os presento la portada del calendario mas bonito que puede existir lleno de sonrisas maravillosas e ilusiones, os presento el calendario de Asociación Avoi, ¡Donde han participado ni mas ni menos que 50 niños! ¡A partir del 2
2 de Noviembre lo puedes tener en tu mano! Que mejor forma que llevar un año, día a día viendo las maravillosas sonrisas de estos pequeñines.
Recuerda a partir del día 22 de Noviembre puede ser tuyo, ¡Vamos anímate! Ayudas a una buena causa para seguir consiguiendo estas sonrisas de los mas pequeños y sus familiares.
Adquierelos mandandonos un eMail a avoi@avoi.es solicitándolo y de esa forma nos ponemos en contacto contigo ( déjanos tb tu nº de tlf ) O llámanos al 605142825 , 660396272
Después de mucho tiempo sin escribir, aquí me encuentro de nuevo, con noticias GRANDES Y BONITAS, de esas que alegran por muchisimos días.
¡POR PRIMERA VEZ! Puedo decir que el bicho a desaparecido de verdad de mi cuerpo, ¡SI! Tras el último PET realizado el pasado mes, no hay rastro de el. ESTO ES ALGO MARAVILLOSO
Recuerdo el momento: entre en la consulta del Doctor Antonio Rueda, me recibió un poco serio, pero yo sabia que esa seriedad.. era distinta.. de hizo la pregunta de todas las semanas, ¿Que tal estas Andrea? Yo respondí: Bien, aunque un poco resfriadilla. A lo que el me contesta bueno, tengo una buena noticia y otra mala, yo me puse mas nerviosa que nunca, y así fueron sus palabras: EL PET ESTA LIMPIO en ese momento una felicidad recorrió mi cuerpo de pies a cabeza y empecé a llorar, no me lo podía creer, a eso que me mi madre me dice, no te pongas a llorar, y el Doctor el contesta: Déjala, déjala que llore, es de felicidad, tómalo Andrea lee el informe. Mientras el se emocionaba.
Mis lagrimas no me lo permitían, confié en Antonio Rueda, y seguía feliz. Tras ello me dijo que tenia un poco de anemia y me pondrían sangre, pero bueno en ese momento eso no me importaba, era FELIZ, si no me lo podía creer.
Salí de la consulta y empece a mandar mensajes publicando la GRAN NOTICIA, todos mis amigos y familiares no se lo creían, fue un día especial MUY ESPECIAL, que siempre recordaré.
Ahora toca el siguiente paso, si, a finales de este mes me someteré al trasplante de médula osea, mi madre me la donará, y todo esto acabara, sera otra etapa de mi vida, una que contar más, con la cual espero poder ayudar a muchas mas personas que empiezan en todo esto.
Desde aquí, desde mi pequeño rincón agradecer a toda las personas que en mi camino he encontrado, me han dado su apoyo, me han demostrados que siguen conmigo y que en todo momentos los tendré a mi lado para todo aquello que necesite.
Verdaderamente, nos cegamos con nuestra situación, nunca nos damos cuenta de que hay situaciones peores que la nuestras.
Sí, el cáncer, sí el principio cuesta asumir la enfermedad y todo lo que acarrea, es decir, efectos secundarios.
Pues hay personas que no tienen curación que el resto de su vida vivirán con un tratamiento de miles de pastillas, esta enfermedad es el sida por ejemplo.
Pensar que el cáncer día a día se cura, luchan para mejorar la validad de vida del paciente.
¿Pero... y los enfermos de SIDA? Siempre pendiente de no coger infecciones de no padecer enfermedades crónicas aunque también los enfermos de cáncer tenemos que estar pendientes de no coger enfermedades por las bajadas de defensas.
SI ESTO SE LLAMA EL CONSUELO DEL TONTO, PERO VALE, VALE PARA QUE NO NOS ENCONTREMOS TAN MAL COMO CREEMOS ESTAR.
DA UN PASO Y SONRIELE A LA VIDA.. SI ELLOS PUEDEN NOSOTROS TAMBIEN
Es curioso lo que se siente cuando estas sentada en un sillón, pero no un sillón cualquiera, si no uno por el que pasan cada día tres o cuatro pacientes, cada uno con un diagnostico distinto y pensamientos más variados todavias.
Mientras nos encontramos sentamos y no nos conocemos observamos por 20 minutos nuestras caras.. y nos pasan miles de preguntas por la cabeza.. hasta que ya uno suelta alguna frase y seguidamente vamos todos hablando..
El tiempo el cual pasamos aquí sentados no da para mucho como pensasr, observar y recapacitads, sobre todo tipos de temas.. indivualmente o conjuntamente.
Hoy pensé, obervé y recapacité sobre como cada paciente reacciona de una manera distinta, sobre el tratamiento y todo lo que le rodea.
Era curioso en primer lugar como una señora mayor con alzehimer se convertia en "una niña pequeña" con su comportamiento... hasta intentar levantarse y no recordar como poner el pie para dar el primer paso "EL CANCER NO ES LA PEOR ENFERMEDAD"
En segundo lugar, como afrontar la caida del pelo, y especialmente en el sector femenino, influye mucho mas, como poner su pañuel de mil formas distitnas diseñando nuevas maneras y sin darse cuenta creando moda. "EL CANCER HACE QUE AUMENTEMOS NUESTRA IMAGINACIÓN"
Tercer caso, cuando nos encontramos.. mm podría ser incomo o incomoda.. por las miradas de los demas, por nuestro aspecto fisico, ya que queremos presentar una mejor imagen y así que la gente no nos vea deviles.. blanquecinos y sin una sonrisa, y nosotros mismos no queremos que los demas que nos rondean se sientan incomodos por nuestro aspecto. "EL CANCER NOS ENSEÑA A ARREGLARNOS Y SACAR LO MEJOR DE NOSOTROS AUN ESTANDO SIN GANAS"
Cuarto caso, somos solidarios, hablamos, exponemos nuestros casos... para que las personas que se encuentran como nosotros empezando o por la mitad de la enfermedad no se vean solos.. y que encuentren personas con las que pueden compartir sus casos. "EL CANCER DÁ Y ENSEÑA A SER SOLIDARIO"
Finalmente "EL CANCER NO ES TAN MALO COMO NOS HAN ENSEÑADO" SE POSITIVO Y APRENDE A SACAR LO MEJOR DE TODO LO NEGATIVO
Bueno.. el año comenzo de una manera extraña aunque no me podía quejar.. disfrute de las sonrisas de mis niños malagueños en la carroza de reyes.. pude regalar sonrisas.. a todos los que en esos días no lo pasaban en su casa.. es el mejor regalo que he podido tener este año.. GRACIAS AVOI
El 12 de Enero como no.. mi David Bisbal pasaria por el palacio de congresos de La Línea.. para que más pedir.. esa noche fue un momento magico cuando le recogio la rosa que le di de mis manos.. detalles..
Preparandome para poder aprovar el carnet del coche.. de nuevo un tropiezo.. 15 de febrero.. no lo olvido día en el que me tocaria madrugar para estar nerviosa y examinarme del carnet practico del coche.. no pudo ser.. de repente me encontre desde un día antes ingresada.. comenzabamos de nuevo la lucha, la lucha contra este "bichejo" .
Pero bueno un tropiezo.. y pa' lante con una gran sonrisa, eso nunca hay que dejar de hacerlo.
Tras ello no me puedo quejar.. celebre cumpleaños de mis amigas y mi primica.. pude estar en la comunión de las dos joyas que tengo como hermanos.. en semana santa sali con mis amigas y unos días despues me fui de casa rural con otro grupo de personas maravillosas a las que quiero y cada día hecho mas de menos.
Sin saberlo me vi envuelta en un proyecto de la fundación cabreras.. un proyecto maravilloso donde dimos a conocer a todos los ciudadanos como es un trasplante de medula, y poder ayudar a todas las personas que estan pasando por esta situación y las que pueden pasar por ellas el día de mañana.
En fín no me puedo quejar de como me iba el año a pesar de todo.. aunque por mi hubiera hecho mucho más.. bueno ahí no queda la cosa.. comenzaron los preparativos para lo que sin yo saberlo sería el momento mas maravilloso de mi vida.. no me esperaba nada.. SI: REINA DE LA UNION CULTURAL DEPORTIVA LINENSE y DAMA JUVENIL DE LA VELADA Y FIESTA 2012 DE LA LINEA DE LA CONCECIÓN, que gran experiencia, gracias a cada persona que me ha apoyado este año.. para que me presentara.. que no perdiera mi sueño.. y esque cada día tengo mas presente que: SI CREES EN LOS SUEÑOS ELLOS SE CUMPLIRAN PARA TÍ
Tras pasar esta maravillosa fería con todas mis compañeras y mis familiares a demás de mis amigos, un bachecillo de nuevo en la vida.. pero para nada hay que quedarse en el suelo por el tropiezo.. gracías a un magnifico medico y amigo.. puedo seguir a delante con miles de posivilidades, así que ¿Para que quedarnos en un sillon? ¿Para que decir la mala suerte que tenemos? hay personas peores que nosotras (Se que es el consuelo del tonto) pero.. ¿porque no disfrutas del día a día de la vida..?
En resumen:
En este medio año he conocido a gente maravillosa.. gente con la que se que la amistad va a perdurar por siempre.. gente que voy a llevar siempre en mi corazón, gente que tendrán mi ayuda en todo lo que necesiten,y gente que he conocido mucho antes y seguirá estando en mi vida presente día a día porque gracias a ellos he aprendido muchas cosas (médicos, enfermeras, compañeros de hospital, amigos, familia) en resume mi GRAN FAMILIA.
Disfruta del día a día, disfruta de los minutos que pasan por delante de tu mirada.. disfruta de lo más minimo de esta vida.. porque para eso estamos.. para ayudar, para apoyarnos.. para demostrar que podemos seguir a delante a pesar de todo lo que tengamos a nuestras espaldas.
Disfruta, vive y que seas muy feliz, pero lo mas importante no olvides nunca SONREIR.
Aunque ha tardado.. ya esta aquí el vídeo del experimento que gracias a la fundación Jose Carrera hemos podido realizar los enfermos de cáncer. Espero que os guste
Hoy ha sido un dia muy especial.. he podido comprobar la solidaridad de toda persona.. muchas han cogido los folletos.. otras te decian que no.. mas tarde otras se paraban y hablaban contigo.. muchas queria darte un donativo.. y otras te contaban su caso.. es curioso como toda persona reacciona ante estas situaciones.. en definitiva ha sido una experiencia muy bonita.. me llevo la ayuda de todos chicos y chicas que me han estado repartiendo panfleto, tambien el apoyo de toda persona que se ha parado aunque sea a dedicarme una mirada.. y porsupuesto el apoyo de mi camara que pronto me pasara el video de #valoralavida.. donde vamos a ver verdaderamente como ha transcurrido la mañana. Muchas gracias a la Fundación Carreras contra la leucemia por confiar en mi.
PROMETO: Seguiré mostrando mi testimonio para ayudar en todo lo que se pueda. Porque el cáncer no es una maldita y dura enfermedad.. es .. algo especial con lo que se aprende dia a dia y te hace disfrutar de la vida de una forma diferente.
Y el próximo día 23 de Junio, vamos a la calle.. si ha dar testimonio.. ha dar ejemplo.. a que los ciudadanos de este lugar llamando mundo.. seamos un poco mas humanos.. y donemos nuestra médula para las personas que lo necesitan. Gracias a la idea de Fundación Josep Carreras será un día en que los equipos formados por pacientes y familiares a nivel nacional, salgamos a la calle para enseñar que del CÁNCER se sale y si no se sale.. se VIVE con el.. NUNCA TIENES QUE RENDIRTE
Os enseño un pequeño adelanto de los panfletos que en mi caso voy a repartir con la ayuda de amigos y os dejo el enlace del video de la experiencia que se hizo el año pasado a nivel provincial.
Tras ello.. el día 25 en el Hospital de La Línea de la Concepción tendremos un stand montado alado de información, de la asociación AEAL para ofrecer y ayudar a tantos enfermos como familiares de enfermedades oncohematologicas deseen.
Y una vez más subida a las tablas me he sentido llena de felicidad, de vida, de tantas emociones y recordando a tantas personitas.. compartir estos momentos con mis compañeros .. tras duros días y días de ensayo.. que no veíamos fin, y sin saber media hora antes si saldría bien o no.. es MAGNIFICO.
Recibir el cariño del público, de los familiares y amigos que vinieron de lejos para verte recitar y danzar por las tablas.. NO TIENE PRECIO.
Este sábado 28 de abril de nuevo actuaremos sobre esas tablas rodeada de todos mis compañeros y nuestra cabecilla nuestra 'dire'.. la que nos ayuda cada día y nos da ánimos.
Si podéis asistir no duda en venir.. y no te arrepentirás de ver "El sueño de una noche de verano" una obra adaptada por Ana Mª Perez Bauzan, con muchos toques de humor a estilo gaditano.
Mil gracias por cada momento, subiendo a las tablas me siento viva.
Bueno bueno bueno, pues el lunes pasado ya fue el cuarto ciclo.. y esperemos que último para empezar a buscar donante de médula osea.
¡Ahora a esperar que llamen del PET para hacer la valoración! (Con muchisimas ganas)
Mientras toda esta semana me la he tirado con mis compis.. preparando cosicas para nuestro estreno teatral, que tenemos el Sabado 21 de este mes, osea el sábado en La Línea de la concepción, en el teatro del colegio Salesianos.
Ahora en estos días solo queda decir,,, muchisimas mierda!!!
Bien!!! :) y el jueves las plaquetas estaban preparadas para recibir la 3º químio todo va viento en popa! y cada vez con el cuerpecito mejor, como me gusta sentirme viva y positiva, ver que todo hace efecto y que tiene que ir como es :)
Esta semana santa a descansar con los amigos y con todas las personitas que lejos o cerca tengo a mi alrrededor muchisimas gracias!
Tengo las fotos acumuladas de las manualidades que he ido haciendo todo este tiempo.. os presento a un mini bloc de notas que es el que esta arriba en la izquierda decorado; a la derecha tenemos un calendario de nevera con imán, con dos japoneses adorables.
bloc de notas Egipcio
Agenda de una profesora y logopeda
Aquí: tenemos un bloc de notas Egipcio para una amiga que esta estudiando historia, en la foto esta el bloc sin terminar, le falta algunos detallicos; y esta agenda para una gran profesora y logopeda, es precioso y le encanto.
Agenda
Agenda
Estos dos últimos son también agendas para un empresario de construcción y para una amiga que le encanta cantar.
Llavero
Bloc de notas
Un llaverito muy hippi a conjunto con este bloc de notas para una amiga que fue su cumple el pasado lunes 19 :)
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